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1、开机后，检查气压温度等条件是否满足仪器正常使用的要求。一般主机压力显示在5-5.5之间，温度在38正负1之间，一切正常时候就可以开始其他操作。
2、在开机之后到可以测量的这段时间大约在10分钟左右，在等待过程中可以先进行式样打磨，试样打磨对于测量也很重要，如打磨偏细则测得碳含量偏低，如打磨偏粗则测得碳含量偏高，对于试样的打磨粗磨后，用40#的砂子细磨。同一点也不能进行2次激发，否则结果也有偏差。样品表面纹路清晰，无缩孔，泸州光谱仪，无砂眼则可进行测量分析，打磨好的试样表面不可以有手触摸，这是人为操作误差中常见的误差，一定要严格按安全操作规程操作。
3、选择模式，根据所测量试样的材质不同，而采用其相应的模式，低合金钢，铬钢，铬镍钢等的模式并不相同，应选择适合材质的模式，这点也很重要，它直读光谱仪测量准确性的关键，光谱仪买卖，简单的说，直读分析测量属于定性定量分析，所以它比其它定性半定量或者定量分析都要更加准确，光谱仪保养，这也是本文的核心—仪器分析中直读光谱仪的准确性更好。
4、检验电极和激发装置是否清洁，用电极刷清洁电极和激发装置，电子表面钝化则需更换，然后用专业电极安装工具使其固定在正确位置（一般电极端部到分析面距离4mm）。
5、用废样打点，直到打出的点符合3-6 mm金属光泽点要求后，用与被测样品相近的标准试样测量，若标样的测量值与标准值偏差小，就可以进行测量了，若偏差较大或不稳定，应对此标样做OPS，若OPS结果仍不理想，那就需要重新制作曲线了，知道问题解决为止。
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拉曼光谱技术在材料科学研究中的应用 拉曼光谱在材料科学中是物质结构研究的有力工具，在相组成界面、晶界等课题中可以做很多工作。包括：
（1）薄膜结构材料拉曼研究：拉曼光谱已成CVD（化学气相沉积法）制备薄膜的检测和鉴定手段。拉曼可以研究单、多、微和非晶硅结构以及硼化非晶硅、氢化非晶硅、金刚石、类金刚石等层状薄膜的结构。
（2）超晶格材料研究：可通过测量超晶格中的应变层的拉曼频移计算出应变层的应力，根据拉曼峰的对称性，知道晶格的完整性。
（3）半导体材料研究：拉曼光谱可测出经离子注入后的半导体损伤分布，可测出半磁半导体的组分，外延层的质量，外延层混品的组分载流子浓度。
（4）耐高温材料的相结构拉曼研究。
（5）全碳分子的拉曼研究。
（6）纳米材料的量子尺寸效应研究。
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? 检查气余量：打开气瓶的通气阀门，检查压力表上的读数，气压力一般0.1Mpa以上，光谱仪用途，可进行下一步操作；如果压力低于0.1Mpa以下，须更换气瓶。
（注意：气压力低于0.1Mpa或气瓶无气才更换，会导致仪器内部进入空气，测试结果不正确）。
? 检查气流量：打开通气阀门后，观察气增压器内上否有水泡冒出，如果有则说明有气流出现象；另外，观察发出室旁边的确气流量计指针，流量指针指的位置即是气流量值
（注意：仪器待机时流量为1L/Min；仪器分析工作时流量为10L/Min，须检查调整。）
? 电源：检查稳压电源器电压是否稳定，是否在220V~225V范围？检查各电源线接口是否牢固、接口正确？
检查打印机纸是否足够、是否安装好，传输系统是否完好？
（二）仪器启动操作
1仪器启动的准备
1.1打开稳压电源开关（拨到ON位置），检查电压稳定性及电压值；
1.2打开仪器面板上的主电源开关（MAIN）；
1.3打开仪器面板上的光源开关(SOURCE)、温控开关（AIRCON）、控制开关（CONSOLE）（注意：本公司仪器温近制在40± 1℃）；
1.4打开气瓶的通气阀开关，检查余量及流量；
1.5打开真空泵开关（按绿色按钮），启动真空泵；
1.6打开数据处理系统及打印机电源
1.7进入ADS系统画面，待气室真空显示OK，按F1键（F1 ON），再按F9键进入分析画面；
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